醫藥純化水GMP認證標準
來源：上海純水設備??????2025/7/3 10:09:57??????點擊：
純化水GMP的認證主要涉及水質要求、儲存和分配系統的設計以及系統的驗證和監測。
一、水質標準
醫藥純化水的水質必須滿足《中華人民共和國藥典》中規定的要求。具體指標包括：
1、性狀：無色澄清液體，無臭。
2、酸堿度：pH值應在6.5至8.5之間。
3、氨含量：不超過0.3mg/L。
4、易氧化物：不超過3mg/L。
5、硝酸鹽：不超過0.06mg/L。
6、亞硝酸鹽：不超過0.02mg/L。
7、電導率：不超過200μS/cm。
8、總有機碳（TOC）：不超過0.5mg/L。
9、不揮發物：不超過1mg/L。
10、重金屬：不超過0.1mg/L。
11、微生物：不超過100cfu/mL。
二、儲存和分配系統要求
1、材料：儲罐和輸送管道應采用無毒、耐腐蝕的材料，如優質低碳不銹鋼，儲罐的通氣口應安裝不脫落纖維的疏水除菌器。
2、設計：系統應避免死角和盲管，便于清洗和消毒。純化水應采用循環方式儲存，注射用水則需采用70℃以上保溫循環。
3、清洗消毒：應定期對管道系統進行清洗消毒，并有相應記錄。當發現微生物污染達到警戒限度或糾偏限度時，需立即按規程處理。
三、驗證與監測
1、系統驗證：純化水系統需進行驗證，確認設備各項性能指標符合設計要求，能夠穩定運行并產出符合質量標準的純化水。
2、水質監測：應定期對純化水進行全項檢測，確保各項指標均符合要求，并有相應的監測記錄。
通過GMP認證標準，醫藥企業可以確保其生產過程中使用的純化水符合質量和安全要求，從而保障最終藥品的質量和安全性。上海反滲透純水設備 上海EDI超純水處理設備 上海工業純水設備 上海醫藥純化水設備 上海實驗室超純水設備
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